Search for Variation information by Variation ID:

Please input a variation ID (e.g., vg0722097923 , STR0500036000 ).

Detailed information for vg1000625785:

Variant ID: vg1000625785 (JBrowse)Variation Type: SNP
Chromosome: chr10Position: 625785
Reference Allele: CAlternative Allele: T
Primary Allele: CSecondary Allele: T

Inferred Ancestral Allele: Not determined.

Flanking Sequence (100 bp) in Reference Genome:


TGAATGATTTAAAATTGTTAAAAATTCTAATAATCATATATAACTAACATATGCATGATATTAAATTGTTAAAAATTCTAATTAACCTATGTAAATACCA[C/T]
ATGCATGATTTAAAATTAATAAAAATTCTAATAATCATATATAATTAGCATATGCATGATATTAAATTGTTAAAAATTCTAATTAACATATGTAAATCCC

Reverse complement sequence

GGGATTTACATATGTTAATTAGAATTTTTAACAATTTAATATCATGCATATGCTAATTATATATGATTATTAGAATTTTTATTAATTTTAAATCATGCAT[G/A]
TGGTATTTACATAGGTTAATTAGAATTTTTAACAATTTAATATCATGCATATGTTAGTTATATATGATTATTAGAATTTTTAACAATTTTAAATCATTCA

Allele Frequencies:

Allele Effect:

Putative Genotype-Phenotype Associations: