Variant ID: vg1217404715 (JBrowse) | Variation Type: SNP |
Chromosome: chr12 | Position: 17404715 |
Reference Allele: C | Alternative Allele: T |
Primary Allele: C | Secondary Allele: T |
Inferred Ancestral Allele: Not determined.
TACTCCACACAAAATAAATTAAATTTCGATTACTATATGAATTTAGAGAATAGATTTATTTGTTATTTTAAAGTAACTTAATATATATAATTTTTGTAAA[C/T]
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